Sin embargo, en algunos casos Según diferentes estadísticas de investigación, uno dentro 100.000 recién nacidos dificultan a los médicos; en poder decir esa simple respuesta :
Niño o Niña..?
con esto me refiero a los ¿intersexuales..? que biológicamente (Nacen) con características tanto masculinas como femeninas Es decir sus cromosomas, órganos reproductivos y/o los genitales masculinos o femeninos no se desarrollan (durante la vida fetal) en la forma en que se espera. Una persona intersexual puede tener rasgos de uno u otro sexo o se encuentran combinados. pudiendo tener:
『CROMOSOMAS Y/O ÓRGANOS INTERNOS QUE NO ENCAJAN CON LA IDEA TRADICIONAL DE HOMBRE O MUJER 』
¿Intersexual !? o en ingles Intersex no te suena conocido..?
Talvez lo conozcas por el nombre de HERMAFRODITA
Talvez lo conozcas por el nombre de HERMAFRODITA
Esto era una cosa de mitos y leyendas, de ninfas y de dioses. Antes a estas personas las llamaban “HERMAFRODITA” termino que combina los nombres de los dioses griegos Hermes, el cual representa la masculinidad y Afrodita representante de la belleza femenina.
Pero es lo mismo ser intersexual que hermafrodita?
la respuesta es No...
No son lo mismo (aunque se usen como sinónimos) hermafroditismo solo lo podemos encontrar en los animales y/o plantas mientras y la intersexualidad solo en los seres humanos
hermafrodita se refiere a organismos que tienen órganos reproductivos de macho y hembra es decir, aquellos seres vivos que tienen ambos aparatos y pueden cambiar su sexo con fines reproductivos logrando producir gametos masculino (espermatozoides), y/o femeninos (óvulos) pudiendo convertirse en padre y/o madre"
『PERO ESTE PROCESO ES BIOLOGICAMENTE IMPOSIBLE EN LOS SERES HUMANOS』
Intersexual No es un Mito
intersexual es una Realidad Biológica
Recién en el 2006 . Los médicos definieron al "hermafroditismo" como un : trastorno del desarrollo sexual "TDS" como un término médico de "reemplazo" para hermafrodita, pseudohermafrodita e intersexual. Intersexual No es un Mito
intersexual es una Realidad Biológica
El término de "TDS" sigue siendo muy controvertido por las organizaciones intersexuales como la Australiana de Intersex Human Rights Australia (ihra) y la estadounidense de Intersex Society of North America (isna) y muchas otras organizaciones consideran este termino como inherentemente patologizante por lo que optamos que el terminó correcto es intersexual, el cual significa entre los dos sexos es decir entre macho y hembra.
PARA QUE LO ENTIENDAS TE DEJO UN GIF
A LA IZQUIERDA ESTA MUJER Y A LA DERECHA EN AZUL ESTA HOMBRE
IMAGINA COMO SI JUGARAS MOVIENDO ESE PUNTO PARA LA IZQUIERDA O A LA DERECHA O AL MEDIO COMO TU GUSTES PUDIENDO CREAR DIFERENTES TIPOS Y DAR VARIOS RESULTADOS DE COMBINACIONES ENTRE HOMBRE Y MUJER
Antes lo llamaban Hermafrodita
Después lo remplazaron porTDS
Después lo remplazaron por
El termino CORRECTO es intersexual
PARA ENTERNDERLO AUN MAS TE MUESTRO EL SIGUIENTE VIDEO EN DONDE SE VE EL DESARROLO SEXUAL DE LOS GENITALES DESDE LA GESTACION
COMO PUDIMOS VER EN EL VÍDEO TODOS PARTIMOS DESDE UN MISMO PUNTO EN EL VIENTRE
NO TENEMOS POR DECIRLO UN SEXO DEFINO YA QUE EN LA SEMANA 6/7 NUESTRO GENIALES INTERNOS Y EXTERNOS SON IGUALES Y NO SE PUEDE DISTINGUIR CUAL ES EL SEXO DEL FETO SI ES HOMBRE O MUJER?
El desarrollo del embrión humano como hombre o mujer es un proceso complejo que es a la vez dinámico y secuencial (de cambios continuos y etapas perfectamente diseñadas).
El óvulo y el esperma contienen cromosomas (pequeños pedazos de materia que contienen a los genes).
Los genes son como las instrucciones que necesitamos para construir el cuerpo humano. Junto con muchos otros cromosomas, el óvulo de la madre va a contribuir con un único cromosoma sexual específico que se ha designado como “cromosoma X” y, generalmente, el esperma del padre contribuye con un cromosoma X o con un cromosoma Y.
Si el embrión termina con una combinación de dos cromosomas X, ese embrión se desarrolla generalmente como mujer; pero si termina con una combinación XY, generalmente se desarrolla como hombre.
.
PARA CONVERTIRSE EN HOMBRE
Los genes en el cromosoma Y, incluyendo uno denominado “SRY” provocan que la proto-gónada se transforme en testículos. Al mismo tiempo, se produce una regresión de lo que iba a ser el aparato reproductor femenino. Las células de los testículos se organizan para empezar a producir dos hormonas: La Testosterona, que es la hormona masculinizante y dar origen al desarrollo de los Conductos de Wolf que en los varones se transforman en los epidídimos, los vasos deferentes y las vesículas seminales (forman parte del aparato reproductor masculino)
Bajo la influencia de la testosterona producida por los testículos, se comienzan a desarrollar los genitales externos durante la décima semana del embarazo
La Hormona inhibidora de los conductos de Muller. Bajo la influencia de dicha hormona estos conductos desaparecen y En el tercer trimestre, crece el pene y descienden los testículos.
PARA CONVERTIRSE EN MUJER 
Cuando el gen SRY no esta presente, la proto-gónada se convierte en un ovario y esto favorece el desarrollo de los órganos reproductores internos, con la formación del útero y las trompas de Falopio. Al mismo tiempo, se produce una regresión de lo que hubieran sido los órganos reproductores masculinos.
la ausencia de hormonas masculinas es lo que hace que la diferenciación interna y externa de los genitales sea femenino.
Cuando no hay testosterona los tejidos rudimentarios se convierten en el clítoris (en el sexo masculino corresponde al pene) y en el sexo femenino a los labios vaginales (que en los varones corresponden a la bolsa escrotal).
La etapa de diferenciación del aparato urogenital (urinario y genital) masculino se lleva a cabo en las semanas 9 a la16 y la del urogenital femenino en las semanas 11 a la 15
En cambio los niños con alguna variación intersexual tienen genitales que se ven diferentes a lo común Debido a que hay tantas etapas en el desarrollo sexual, se puede decir que existen muchas oportunidades para que una persona pueda tomar un camino que no es el camino promedio para un niño o para una niña.
Es entonces es cuando se dice que esta persona presenta trastorno del desarrollo sexual "TDS"
Desde este punto de vista, los límites entre hombres y mujeres no son tan claros. Durante la gestación, cualquier cambio menor en el desarrollo pueden afectar la diferenciación sexual.
COMO SE PUEDE OBRSERVAR EN EL SIGUIENTE VIDEO EXPLICATIVO:
『 UNO DENTRO DE 100.000 PERSONAS TENDRÁ UN "TDS" DE CUALQUIER TIPO』
⚥ INTERSEXUALIDAD 46, XX
¿El es en realidad Ella?
Hay pacientes inscritos como hombres al nacer y que tienen cromosomas de mujer, XX; cuyos órganos reproductivos internos suelen ser igual a de los una mujer normal, pero pudiendo presentar genitales externos parcial o totalmente masculinizados muchas de estas niñas al nacer ser son criadas como hombres El grado de masculinización se mide por la CLASIFICACIÓN DE PRADER (figura)¿El es en realidad Ella?
En estos casos los cromosomas de la persona corresponden con los que son típicos de una MUJER, pero sus genitales externos son propios de un varón Aunque en la intersexualidad 46, XX la persona tienen útero, LA EXPOSICIÓN A NIVELES ELEVADOS DE HORMONAS MASCULINAS DURANTE EL DESARROLLO FETAL, producida por varias causas posibles pudiendo tener ovarios.
Los genitales internos: epidídimos, conductos deferentes y vesículas seminales, son masculinos. Derivan de los conductos de Wolff del feto. Pero la vulva se ha masculinizado: el clítoris ha crecido adquiriendo el aspecto de un pene; y los labios mayores se han fusionado aparentado un escroto vacío sin testículos.( IMAGEN)
『Pueden tener una apariencia completamente masculina pero internamente poseen órganos sexuales típicos de una mujer』
¿Por qué se ha producido la masculinización de los genitales externos?
Por un exceso de andrógenos durante la vida fetal. La fuente de estos andrógenos no son los testículos ya que estas niñas nacen sin el.
『 La causa mas común de este tipo de intersexualidad es la HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGENITA』
¿Por qué se ha producido la masculinización de los genitales externos?
La fuente son las glándulas suprarrenales que por una alteración genética producen exceso de sustancias con acción androgénica como la DHEA, (De Hidro Epi Androsterona), la androstendiona y la testosterona.
¿Cómo funcionan las glándulas suprarrenales?
Las glándulas suprarrenales se encuentran sobre los riñones. Estas glándulas las tienen tanto hombres como mujeres. En la corteza de esta glándula suprarrenal se producen tres tipos de hormonas: cortisol, aldosterona y (andrógenos) el cual es otro nombre que se le conoce a la (testosterona) hormonas asociada al sexo masculino pero tanto hombres como mujeres lo producen en diferente cantidades Para sintetizar estas hormonas se precisa el estímulo de la ACTH (otra hormona producida por la hipófisis, glándula que se encuentra en la base del cráneo). A su vez el cortisol actúa sobre la hipófisis y frena la síntesis de ACTH generando un equilibrio entre ACTH y cortisol. Es el mecanismo de retroalimentación (feed-back en inglés).
Estos mecanismos de retroalimentación controlan que no aumenten ninguna de las hormonas en exceso y que no se produzcan desequilibrios. La hipófisis (en la base del cráneo) sintetiza ACTH que estimula en las glándulas suprarrenales la producción de cortisol y el cortisol actúa en la hipófisis reduciendo la producción de ACTH.
¿Qué pasa cuando algo falla?
Para producir aldosterona y cortisol, la suprarrenal necesita una enzima, la 21-alfa hidroxilasa que no es necesaria para producir andrógenos. Una alteración genética que provoque déficit de la enzima citada producirá falta o disminución de aldosterona y de cortisol; al haber menos cortisol la ACTH no está frenada y aumenta el estímulo sobre las suprarrenales incrementando la producción de andrógenos que no precisan de la presencia de la enzima 21-alfa hidroxilasa. Si la falta de la enzima es muy acusada, el déficit de aldosterona produce una pérdida urinaria de sodio que puede ser muy grave para la salud. Si no tenemos cortisol que frene la producción de ACTH, ésta aumentará y generará que se produzca más testosterona en la suprarrenal.
Otros déficits enzimáticos de las suprarrenales son los de la 11 beta hidroxilasa y la 17 alfa hidroxilasa pero son menos frecuentes que el déficit de la 21 alfa hidroxilasa. La herencia de todos los déficits enzimáticos citados es autosómica recesiva.
OTRO CAUSA es el consumo de progestina, una anticonceptivo sintético utilizado por la madre (también llamada "progesterona" o " progestina ") causa que. Los bebes tenga genitales femeninos internos y externos, pero tienen algunas características sexuales secundarias masculinas.
La formación de los genitales masculinos, externos y normales depende del equilibrio apropiado entre las hormonas masculinas y las femeninas; por lo tanto, se requiere de una producción y funcionamiento adecuado de las hormonas masculinas
En los hombres los testículos producen testosterona pero debido a la deficiencia de los receptores causada por una mutación del cromosoma x, la testosterona no puede actuar sobre los tejidos adecuados.
OTRO CAUSA es el consumo de progestina, una anticonceptivo sintético utilizado por la madre (también llamada "progesterona" o " progestina ") causa que. Los bebes tenga genitales femeninos internos y externos, pero tienen algunas características sexuales secundarias masculinas.
⚥ INTERSEXUALIDAD 46, XY
¿Ella es en realidad El?
Son los casos de Hombres con cromosomas XY (Masculino) que pueden nacer con genitales ambiguos o aparentemente femeninos, Pudiendo tener sus testículos internamente como también pueden tener un pene muy pequeños o ausente del todo. Con una apariencia fenotípica femenina y muchas veces son criados como mujeres Esta afección también se denomina 46 XY con subviri-lización. Conocida como seudohermafroditismo masculino.La formación de los genitales masculinos, externos y normales depende del equilibrio apropiado entre las hormonas masculinas y las femeninas; por lo tanto, se requiere de una producción y funcionamiento adecuado de las hormonas masculinas
En los hombres los testículos producen testosterona pero debido a la deficiencia de los receptores causada por una mutación del cromosoma x, la testosterona no puede actuar sobre los tejidos adecuados.
En el Pseudohermafroditismo masculino. los bebés nacen con cromosomas XY de un hombre. Sin embargo, sus genitales parecen femeninos.
Por lo general internamente carecen de útero y los dos tercios de la vagina están ausentes debido a que la hormona antimulleriana (AMH) es normal mente elaborada, pudiéndose formar una “VAGINA” de fondo ciego.
CAUSAS?
Si el bebé tiene genes masculinos (XY), produce niveles altos de AMH, junto con otras hormonas masculinas. Esto evita el desarrollo de los órganos femeninos y promueve la formación de órganos masculinos.
PERO LA CAUSAS MAS COMU ES EL:
síndrome de insensibilidad androgénica o feminización testicular (sia) también conocida como el síndrome de Morris que se presenta cuando una persona genéticamente masculino es resistente a los andrógenos (hormona masculina). Como resultado, tiene algunas o Todas las características físicas de una mujer, a pesar de tener la composición genética de un hombre.
En uno de los episodios de Dr. House se presento este casos también conocido con el nombre de
pseudohermafroditismo masculino
Cuando a un niño con cromosomas XY se le diagnostica una forma de SIA (síndrome de insensibilidad a los andrógenos parcial o completo), el espectro sexual se denomina "escala de Quigley" y se ilustra de la siguiente manera:
『Pueden existir una amplia gama de variaciones intersexuales』
Los rasgos intersexuales son estigmatizados y malentendidos de manera que limitan a su aceptación El estigma y los conceptos erróneos se debe al desconocimiento de muchas personas la gran mayoría de personas piensan que intersex significa algo más como un tipo de orientación sexualIntersexual
NO ES UNA ORIENTACION SEXUAL
ES ALGO BIOLOGICO
Bien... ...ya sabemos cómo son los genitales de una persona intersexual cuando nace PERO, ¿cómo es su sexualidad?
VOLVAMOS A RECORDAR 
Que nacer con unos genitales “definidos” no implicaba ninguna sexualidad “definida” Por tanto, unos genitales “indefinidos” tampoco implican ninguna sexualidad “indefinida” ya que GENITALES Y SEXUALIDAD SON INDEPENDIENTES
NO LOS CONFUNDAS 
ALGUNAS PERSONAS INTERSEXUALES SON CONFUNDIDAS POR SU COMPORTAMIENTO Y/O APARIENCIA FÍSICA COMO TRANS PERO OJO NO ES MISMO YA QUE ESTO ES BIOLÓGICO CON LOS QUE HAN NACIDO CON ESTA CONDICIÓN
ALGUNAS PERSONAS INTERSEXUALES SON CONFUNDIDAS POR SU COMPORTAMIENTO Y/O APARIENCIA FÍSICA COMO TRANS PERO OJO NO ES MISMO YA QUE ESTO ES BIOLÓGICO CON LOS QUE HAN NACIDO CON ESTA CONDICIÓN
Intersexual no es igual que trans.
Intersexual no es igual que transgénero.
Intersexual no es igual que transexual
LAS COSAS COMO SON
Se estima que las personas nacidas con una intersexualidad son el 0,018% de la población. Las mujeres transexuales son el 0'012% de la población. 
Todo el mundo conoce a una mujer transexual pero nadie CREE conocer a una persona nacida con intersexualidad
¿CÓMO ES POSIBLE...?
INTERSEXUAL DATOSLa intersexualidad es tan común como los Pelirrojos
Solo representan EL 1.7% de la población mundial
⚥ QUÉ PASA CUANDO UN BEBE NACE INTERSEXUAL?
Imaginemos a esos padres que de repente, se asoman a una REALIDAD de la que prácticamente nadie habla. La “i” de las conocidas siglas LGTBi.
Cuando nace un bebé intersexual, en función de si sus genitales se parecen más a un pene o a una vulva, se ponen manos a la obra para que a golpe de bisturí
la ambigüedad se esfumara. Como si sus cuerpos estuvieran equivocados y hubiera que corregirlos.
Los diagnósticos intersexuales se ocultan a los individuos (y a menudo a sus familias). haciendoles creer que sus cuerpos no son normales. Muchas personas intersex luchan contra la vergüenza, el secreto, e interminables cirugías y medicación de hormonas, el estigma de la sociedad que solo acepta dos sexos Hombre o Mujer
¿Qué nombre se le pone? ¿Con qué sexo se le registra? ¿Con qué ropa le vestiremos? ¿A qué baño entrará cuando comience el colegio? ¿Se relacionará mejor con niños o con niñas? ¿Y si cuando crezca, se siente de una manera totalmente diferente a la que le hemos tratado?
Imaginemos a esos padres que de repente, se asoman a una REALIDAD de la que prácticamente nadie habla. La “i” de las conocidas siglas LGTBi.
Cuando nace un bebé intersexual, en función de si sus genitales se parecen más a un pene o a una vulva, se ponen manos a la obra para que a golpe de bisturí
la ambigüedad se esfumara. Como si sus cuerpos estuvieran equivocados y hubiera que corregirlos.
Por cada 1,000 recién nacidos se enfrentarán a una gran confusión cuando crezcan:
Al final ¿Soy un Niño o una Niña?
usualmente cuando estos menores tienen entre seis meses y un año de vida, son sometidos a intervenciones irreversibles conocidas como “normalizantes”, donde se “corrige” la alteración genital y se les asigna un sexo y que se administraren Hormonas Masculinas o Femeninas Cuando llegara la Pubertad. Si el falo es más corto de 3/8 pulgadas (un centímetro), el bebé es considerado niña. Si estirado es más largo de una pulgada (dos centímetros y medio), el bebé es considerado niño.
Cualquier cosa intermedia es considerada inaceptable y los doctores la cortarán y considerarán que el bebé es mujer
(Falómetro, cómico instrumento que utilizan los médicos como estándares).
Usando estos estándares, los médicos transforman al 90% de los bebés con genitales ambiguos en niñas "porque es más fácil". Si el bebé no tiene vagina, ellos quitarán quirúrgicamente una porción del colon para ponerla en la entrepierna. Con el fin de prevenir que esa vagina quirúrgicamente construida se cierre al cicatrizar, los médicos (o los padres) realizarán "dilatación vaginal". Esto consiste en utilizar una serie de tubos de diferentes grosores para simular una penetración sexual.
Por lo menos 2 000 niños nacidos cada año en los Estados Unidos reciben este tratamiento. Eso Significa cinco Niños Cada Día.
La Mayoría de estas intervenciones Son consideradas Estéticas.
Muy pocas personas intersex ha logrado escapar de esta mutilación
Recien en 2015, un documento de la Organización de las Naciones Unidas (ONU), especifica que estas operaciones provocan esterilidad, pérdida de la sensibilidad sexual y depresión.
En la pregunta "¿Qué es la intersexualidad?"
Está implícita una pregunta mucho más difícil:
"¿Qué órganos sexuales considera la gente necesarios y esenciales en el hombre y la mujer, para que la combinación de éstos en un determinado cuerpo nos haga cuestionar el sexo de la persona?
En efecto, aunque hay diferencias generalizables entre la mayoría de las personas identificadas como mujeres y hombres, cualquier afirmación estricta acerca de la naturaleza esencial de la femineidad y la masculinidad necesariamente dependerá tanto de la política, social como de la ciencia.
Recuerda
NO es ser Hermafrodita
NO son personas con TDS
NO son Trans
Ahora! ya conoces la Intersexualidad La “i” de las conocidas siglas
. Esa “i” que la sociedad intenta hacer invisible
Pero que cada vez más la realidad se empeña
En que la “i” de intersexualidad,
Salga a la LUZ!
la intersexualidad
NO ES UNA ORIENTACION SEXUAL
ES ALGO BIOLOGICO
Como la intersexualidad... Es muy amplia lo tendré que dividir en dos posts te invito a que continúes leyendo mas sobre ser intersexual en mi siguiente post
