Continuando con la intersexualidad veremos otros tipos de ellx !!
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Te dejo este video para recordar en resumen
Que es intersexual?
Video de @filonewsok por @paulillasosilla una persona lesbiana intersex.
SOY INTERSEXUAL
EL SEXO EN LOS CROMOSOMAS:
La mayoría de las personas tiene 46 cromosomas. Los cromosomas contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Los 2 cromosomas sexuales (X y Y) determinan si usted se convertirá en niño o en niña. Las mujeres normalmente tienen 2 cromosomas X. Los hombres normalmente tienen 1 cromosoma X y 1 cromosoma Y.
En el síndrome de Klinefelter, hay dos cromosomas X y uno Y en el organismo en desarrollo. Las personas afectadas muestran un fenotipo masculino , pero tienen, por ejemplo, crecimiento de los senos femeninos y se caracterizan por la esterilidad debido a testículos mal formados.
Esto es un tipo de intersexualidad cromosómica causada por una separación incompleta de los cromosomas. El cromosoma X adicional puede provenir de óvulos o esperma. A medida que ocurre el gameto, el cromosoma X no se separa durante la meiosis y, como resultado, el esperma y el óvulo se combinan para formar un óvulo fertilizado XXY. La probabilidad de este sindrome es 1/400. También hay materiales que dicen 0.1%. Puede estar relacionado con la edad avanzada de la madre.
Los niños que nacen con esta patología poseen un cromosoma sexual de más, en concreto, el cromosoma X . Por tanto, su cariotipo es 47, XXY.
La meiosis es el tipo de división celular que tiene lugar en las células madre de los ovarios maternos y los testículos paternos con el fin de dar lugar a los gametos haploides, es decir, un óvulo y un espermatozoide con la mitad de cromosomas.
En concreto, el error se produce por la no disyunción de los cromosomas sexuales: los cromosomas homólogos sexuales de la célula madre no se separan correctamente al repartirse entre las dos células hijas.
ALGUNAS PERSONAS INTERSEX POSEEN UNOS CROMOSOMAS FUERA DEL XY DE HOMBRE o XX DE MUJER PUDIENDO TENER UNOS CROMOSOMAS XO, XXX, XXY, XYY Y MUCHOS OTROS TIPOS DE COMBINACIONES DE LOS CROMOSOMAS X & Y estas combinaciones de cromosomas se los conocen con el nombre de Mosaicismo sexual
SI XY ES HOMBRE Y XX ES MUJER QUE ES XXY?
Mosaicismo sexual
1. Síndrome de Klinefelter: XXY
Esto es un tipo de intersexualidad cromosómica causada por una separación incompleta de los cromosomas. El cromosoma X adicional puede provenir de óvulos o esperma. A medida que ocurre el gameto, el cromosoma X no se separa durante la meiosis y, como resultado, el esperma y el óvulo se combinan para formar un óvulo fertilizado XXY. La probabilidad de este sindrome es 1/400. También hay materiales que dicen 0.1%. Puede estar relacionado con la edad avanzada de la madre.
Los niños que nacen con esta patología poseen un cromosoma sexual de más, en concreto, el cromosoma X . Por tanto, su cariotipo es 47, XXY.
características de una persona XXY
Causas del síndrome de Klinefelter
El hecho de que un embrión reciba un cromosoma sexual extra después de la fecundación es debido a un error en la meiosis durante la gametogénesis (formación del óvulo o el espermatozoide) en los progenitores.La meiosis es el tipo de división celular que tiene lugar en las células madre de los ovarios maternos y los testículos paternos con el fin de dar lugar a los gametos haploides, es decir, un óvulo y un espermatozoide con la mitad de cromosomas.
En concreto, el error se produce por la no disyunción de los cromosomas sexuales: los cromosomas homólogos sexuales de la célula madre no se separan correctamente al repartirse entre las dos células hijas.
La pubertad en los niños con KS suele empezar de manera normal. Pero dado que sus cuerpos tienen menos testosterona que los varones sin KS, el desarrollo puede verse interrumpido o ser más lento. las personas con KS pueden tener:
1. Crecimiento mamario (alrededor de un tercio de los adolescentes con KS presentan agrandamiento de las mamas)
2. Estatura mayor y cuerpo menos musculado que otros niños de su edad
3. Caderas más anchas y piernas y brazos más largos
4. Testículos y pene de menor tamaño
5. Retraso de la pubertad o pubertad incompleta (o, en contadas ocasiones, no atraviesan esta etapa)
6. Menor vello facial y corporal después de la pubertad
Estos signos de los cromosomas no son tan evidentes los que los padecen muchas veces lo descubren en la adolescencia cuando ven algunas características o en la edad adulta.
El Mosaicismo sexual no es algo hereditarios . Ocurre de forma aleatoria debido a un error en la división celular Se trata de una afección genética (lo que significa que el sujeto nace con ella)
2. QUE ES XYY?
Síndrome de Super macho: XYY
El síndrome XYY (también llamado síndrome del supermacho o síndrome de Jakob, entre otros) es un trastorno genético (específicamente una trisomía) de los cromosomas sexuales donde el hombre recibe un cromosoma Y (masculino) extra, produciendo el cariotipo 47,XYY.
Imagen Características físicas en un niños con XYY:
A, hipertelorismo.
B, dientes grandes.
C, pie plano (tono disminuido).
D, adiposidad central.
E, Clinodactilia.
3. Tiple XXX
Síndrome de la Super Hembra: XXX
El síndrome triple X, XXX o de la supermujer también se le conoce con el nombre de trisomía X es una aneuploidía cromosómica o cambio numérico de los cromosoma que se presenta en mujeres que poseen un cromosoma X extra. Se trata de individuos femeninos con órganos sexuales atrofiados, fertilidad limitada. Síndrome de la Super Hembra: XXX
Su incidencia es de aproximadamente 1 de cada 1.500 niñas poseen esta condición. Los padres o las niñas afectadas probablemente no lleguen a darse cuenta de que poseen un cromosoma X extra, a menos que se sometan a los exámenes médicos pertinentes.
Generalmente, una persona tiene 46 cromosomas en cada célula, divididos en 23 pares, entre los que se incluye el par de los cromosomas sexuales. La mitad de los cromosomas que se heredan proceden del padre y la otra mitad proceden de la madre.
Características de una persona XXX
En la mayoría de los casos son más altas que lo normal pero no tienen ninguna característica inusual y no hay ningún tipo de problema de salud. La mayoría tienen un desenvolvimiento sexual normal y son fértiles. Los rasgos físicos más comunes incluyen:
1. Estatura alta
2. Pliegues epicánticos
3. Hipotonía
4. y quinto dedo de la mano corto y encorvado (clinodactilia)
Como se diagnostica el síndrome de trile X?
Se sospecha de este síndrome cuando la paciente presenta cualquiera de estos síntomas descritos anteriormente o retraso de la pubertad u otras anomalías menstruales
El análisis de los cromosomas en la células sanguíneas de la persona puede confirmar el diagnostico en caso en que se tuviera alguna sospecha para confirmarla
¿Cuál es la causa del síndrome de Triple X?
Generalmente, una persona tiene 46 cromosomas en cada célula, divididos en 23 pares, entre los que se incluye el par de los cromosomas sexuales. La mitad de los cromosomas que se heredan proceden del padre y la otra mitad proceden de la madre.
Los cromosomas contienen genes, que determinen los rasgos de cada individuo, como el color de los ojos y la estatura. Las chicas suelen tener dos cromosomas X (son XX), pero las chicas con este síndrome tienen un cromosoma X de más (XXX).
El síndrome de triple X no está causado por algo que hayan hecho o que hayan dejado de hacer los padres de la niña. Se trata de un error aleatorio en la división celular. Este error puede ocurrir antes de la concepción en las células reproductoras de la madre o del padre, o bien en el desarrollo inicial del embrión.
Este cromosoma de más se debe a una división celular incorrecta que tiene lugar en el embrión, la chica puede tener una forma en mosaico del síndrome de Triple X. Esto significa que algunas de sus células tendrán un cromosoma X de más, pero esto no afectará a todas sus células. Las mujeres afectadas por esta forma o tipo de síndrome de Triple X suelen presentar menos síntomas.
4. Síndrome de Turner: X0
Las personas afectadas por el síndrome de Turner tienen un solo cromosoma X, por lo que su genotipo se etiqueta como X0. El fenotipo aquí es femenino . Sin embargo, las gónadas femeninas no son funcionales. Los signos típicos son baja estatura y también esterilidad .
El síndrome de Turner es una alteración cromosómica caracterizada por la pérdida total o parcial de uno de los cromosomas sexuales en el género femenino. Por tanto, el cariotipo de estas mujeres será 45,X0 en lugar del cariotipo normal que es 46,XX.
Los síntomas de esta patología son muy variables, aunque la mayoría de mujeres presentan una estatura baja y alteración del desarrollo de los caracteres sexuales.
El síndrome de Turner también es una causa de infertilidad de origen endocrino debido al fallo ovárico que tienen estas mujeres y al riesgo de transmitir la cromosomopatía en su descendencia.
El síndrome de Turner, también conocido síndrome de Ullrich-Turner, es un trastorno genético que afecta al desarrollo de las niñas debido a la falta de un cromosoma X.
Existen diferentes grados de gravedad debido a que, en ocasiones, la pérdida del cromosoma X no es completa o la alteración se presenta en mosaicismo, es decir, unas células del organismo son normales y otras tienen la alteración cromosómica (46,XX/45,X0).
En estos casos, las niñas afectadas sí que pueden mostrar algunos signos de pubertad e incluso entre el 2 y el 5% llegar a ser fértiles.
El síndrome de Turner consiste en la monosomía del cromosoma X, es decir, solamente uno de los cromosomas sexuales es funcional porque el otro está ausente o incompleto.
En los casos más favorables del síndrome de Turner, los síntomas no son muy marcados y no se evidencian fácilmente.
Hay mujeres que no son diagnosticadas hasta que se hacen el análisis de cariotipo por tener abortos de repetición, bebés con malformaciones o tras un estudio genético a los bebés nacidos muertos.
1 Teoría
la causa sería una alteración en la gametogénesis (formación de óvulos y espermatozoides) de los padres. Esto daría lugar a gametos no portadores del cromosoma X y que, al fecundar, originarían embriones con el cariotipo 45,XO.
2 Teoría
la pérdida del cromosoma X no tendría lugar en los gametos, sino que se perdería debido a un fallo en las primeras divisiones del embrión después de la fecundación.
La segunda teoría explica mejor los casos de síndrome de Turner en mosaicismo, ya que las divisiones con el número de cromosomas desequilibrado sería lo que da lugar a la presencia de células sanas y células con la monosomía en el individuo.
El síndrome de Turner es una alteración cromosómica caracterizada por la pérdida total o parcial de uno de los cromosomas sexuales en el género femenino. Por tanto, el cariotipo de estas mujeres será 45,X0 en lugar del cariotipo normal que es 46,XX.
Los síntomas de esta patología son muy variables, aunque la mayoría de mujeres presentan una estatura baja y alteración del desarrollo de los caracteres sexuales.
El síndrome de Turner también es una causa de infertilidad de origen endocrino debido al fallo ovárico que tienen estas mujeres y al riesgo de transmitir la cromosomopatía en su descendencia.
El síndrome de Turner, también conocido síndrome de Ullrich-Turner, es un trastorno genético que afecta al desarrollo de las niñas debido a la falta de un cromosoma X.
Existen diferentes grados de gravedad debido a que, en ocasiones, la pérdida del cromosoma X no es completa o la alteración se presenta en mosaicismo, es decir, unas células del organismo son normales y otras tienen la alteración cromosómica (46,XX/45,X0).
En estos casos, las niñas afectadas sí que pueden mostrar algunos signos de pubertad e incluso entre el 2 y el 5% llegar a ser fértiles.
El síndrome de Turner consiste en la monosomía del cromosoma X, es decir, solamente uno de los cromosomas sexuales es funcional porque el otro está ausente o incompleto.
En los casos más favorables del síndrome de Turner, los síntomas no son muy marcados y no se evidencian fácilmente.
Hay mujeres que no son diagnosticadas hasta que se hacen el análisis de cariotipo por tener abortos de repetición, bebés con malformaciones o tras un estudio genético a los bebés nacidos muertos.
características de una persona XO
CAUSAS...?
La causa principal de padecer el síndrome de Turner es la ausencia de un cromosoma sexual X o, como ya hemos explicado, de parte de él. Se desconoce cuál es el mecanismo exacto que da lugar a esta alteración genética en los embriones, pero en la actualidad se barajan dos teorías posibles:1 Teoría
la causa sería una alteración en la gametogénesis (formación de óvulos y espermatozoides) de los padres. Esto daría lugar a gametos no portadores del cromosoma X y que, al fecundar, originarían embriones con el cariotipo 45,XO.
2 Teoría
la pérdida del cromosoma X no tendría lugar en los gametos, sino que se perdería debido a un fallo en las primeras divisiones del embrión después de la fecundación.
La segunda teoría explica mejor los casos de síndrome de Turner en mosaicismo, ya que las divisiones con el número de cromosomas desequilibrado sería lo que da lugar a la presencia de células sanas y células con la monosomía en el individuo.
En resumen:
Como vimos en mi Anterior Post : Intersexual Pt.1 cuando un hijo recibe un cromosoma X del padre tendrá un par XX generalmente esto determina que el sexo será femenino
Cuando el hijo recibe un cromosoma Y del padre tendrá un par XY generalmente esto determina que el sexo del bebe será masculino
Recibir un tercer cromosoma es causa de un error al azar en el momento de división de las células y puede ocurrir antes de la concepción o en etapas tempranas del desarrollo embrionario
NOTA OJO:
Muchas estas personas pueden presentar todos o algunos síntomas como también NO pueden presentan Ninguno ya que es algo cromosomático y no es tan obvio esto varia de persona en persona
1. INTERSEXUALDIAD COMPLEJA O INDETEMRINADA:
En este caso no se ven alterado los órganos genitales externos e internos. Sin embargo, puede haber problemas con los niveles de hormonas sexuales, el desarrollo sexual en general y alteración de la cantidad de números de cromosomas sexuales pudiendo tener de cromosomas xxy, xx , xxx, entre otros....
2. INTERSEXUALIDAD GONADAL VERDADERA
O HERMAFRODITISMO VERDADERO
La persona puede tener tanto tejido ovárico como testicular. Esto podría ser en la misma gónada (un ovotestículo) o un individuo podría tener 1 ovario y 1 testículo. Pudiendo tener cromosomas XX, cromosomas XY o cromosomas en mosaico como xxy entre otros..
Los genitales externos pueden ser ambiguos o pueden tener apariencia masculina o femenina. Esta afección solía llamarse hermafroditismo verdadero. En la mayoría de las personas con intersexualidad gonadal verdadera, la causa ? se Desconoce
En el post anterior escribí sobre intersex XX y XY para conocer mas de ellx visita mi
Anterior Post : Intersexual Pt.1
INTERSEXUAL DATOSLa intersexualidad es tan común como los Pelirrojos
Solo representan EL 1.7% de la población mundial
Como vimos la intersexualidad No solo puede ser obvia desde el nacimiento, también puede aparecer algunos síntomas en la pubertad o descubrirlas en la adultez con un examen de cariotipo y en algunos casos las personas no podrían descubrirlo nunca que tienen alguna condición intersexual en su vida
Esto es algo curioso de la intersexualidad es que puede aparecer o descubrirse en a cualquier edad, NO SOLO DE NACIMIENTO, y realmente no se puede saber una cifra exacta de personas que sean intersexuales, debido a que depende de muchos factores la determinación de estas condiciones.
La intersexualidad no es hereditaria. Ocurre de forma aleatoria debido algo inusual que puede ocurrir durante la gestación Se trata de algo biológico(lo que significa que el sujeto nace con ella)
En alguien intersexual, SU SEXO NO ES ESTA DEL TODO CLARO. Este desarrollo puede afectar psicológicamente a la persona, al no identificarse con alguno de sus sexos, estos casos dependen mucho de cada persona, en donde Pueden o NO sentirse afectados psicológicamente.
RECUERDA QUE :
la intersexualidad NO ES UNA ORIENTACION SEXUAL
ES ALGO BIOLOGICO
Hasta acá termino de escribir de los diferentes tipos del intersexo ya que hay una gran variedad por lo que la ciencia no a podido catalogar el total. Se dice que existen mas de 40 condiciones y muchas otras que aun se desconocen. . .
Gracias por llegar hasta acá
Ahora ya conoces mas sobre la i de las famosos siglas LGBTI
la i es de intersexual
infórmate!
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